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文獻(xiàn)解讀| 不同放牧強(qiáng)度下植物磷需求通過根系分泌物和菌根真菌刺激根際磷轉(zhuǎn)移

日期: 2022-06-07
標(biāo)簽:

文獻(xiàn)解讀

原名:Plant phosphorus demand stimulates?rhizosphere phosphorus?transition by?root exudates and mycorrhizal fungi under different grazing intensities

譯名:不同放牧強(qiáng)度下植物磷需求通過根系分泌物和菌根真菌刺激根際磷轉(zhuǎn)移

作者:Liangyuan Song,et al.

期刊:Geoderma

影響因子/分區(qū):6.173/1區(qū)

發(fā)表時間:2022.05.30

1

關(guān)鍵詞

●?放牧強(qiáng)度;補(bǔ)償生長;根際;磷組分;根系分泌物;菌根真菌。

2

研究主題和背景

(1)背景:畜牧業(yè)生產(chǎn)導(dǎo)致的土壤侵蝕和磷(P)去除導(dǎo)致草原中磷的嚴(yán)重消耗。因此,了解植物如何應(yīng)對這種磷限制條件以及不同放牧強(qiáng)度下土壤中哪些磷轉(zhuǎn)變過程對于更好地科學(xué)管理放牧草地至關(guān)重要。

(2)主題:本研究進(jìn)行了一項田間試驗,測試了不同放牧強(qiáng)度(輕、中、重)和控制(不放牧)對中國內(nèi)蒙古典型溫帶草原地區(qū)磷相關(guān)動態(tài)的影響。

3

科學(xué)問題或科學(xué)假說

(1)科學(xué)問題:放牧如何影響該地區(qū)土壤中磷的轉(zhuǎn)化?其驅(qū)動因素是什么?

(2)科學(xué)假說:a.放牧強(qiáng)度越大,植物磷含量越低,初級生長力越低;b.LMWOAs和微生物(尤其是菌根真菌)共同促進(jìn)了根際其它磷組分中不穩(wěn)定磷的釋放,從而緩解了隨之而來的磷缺乏。

4

材料與方法

(1)本研究在內(nèi)蒙古錫林浩特市中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院草地生態(tài)系統(tǒng)研究所(北緯44°15′,東經(jīng)116°42′)進(jìn)行。年平均0.7°C 的氣溫,年平均降水量為 300-360 mm。2014年6月開始大田放牧試驗,設(shè)置4個處理,包括不放牧(對照)和3個放牧強(qiáng)度:(1)輕度放牧處理,每小區(qū)4只羊(T4);(2)中等放牧處理,每小區(qū)8只羊(T8);(3)重放牧處理,每小區(qū)12只羊(T12)。對照、T4、T8和T12處理下的放牧強(qiáng)度分別為每公頃0、0.75、1.50和2.25只羊單位。每個放牧強(qiáng)度隨機(jī)分配到 1.33 公頃地塊,總共 4 個處理 × 3 個重復(fù) = 12 個地塊;每個地塊都被柵欄隔開。在每年的 6 月 10 日至 9 月 20 日的生長季節(jié),羊被允許在這些地塊上吃草。

(2)年初級生產(chǎn)力(APP)與群落組成:

文獻(xiàn)解讀| 不同放牧強(qiáng)度下植物磷需求通過根系分泌物和菌根真菌刺激根際磷轉(zhuǎn)移

(3)土壤、植物和草食動物排泄物進(jìn)行取樣

2019年8月中旬,在植物生物量達(dá)到峰值時,采集羊草根際和非根際土壤、葉片和根部分以及綿羊糞便。在每個地塊中,我們隨機(jī)選擇10種健康且具有代表性的羊草植物,從中收集根際土壤,然后將其混合到單個復(fù)合樣本中,每個地塊內(nèi)共嵌套3個復(fù)合樣本。從用于獲取根際土壤的相同植物中采集葉片和根樣本。在取樣樣方內(nèi)采集植被的地上生物量時,采集糞便樣本,所有樣品立即儲存在冰箱中,并轉(zhuǎn)移到實驗室進(jìn)行分析。葉、根和糞便樣本經(jīng)過烘干和研磨,以測量其營養(yǎng)素濃度。每個土樣都要通過一個2毫米的篩子,并挑根。每個土壤樣品的一部分風(fēng)干用以測量有效磷;干燥的根際土壤也進(jìn)行了理化分析。另一部分保存在-20℃用于LMWOAs和微生物群落分析。

(4)植物養(yǎng)分、土壤有效磷與根際理化分析

TP通過濃縮 H2SO4 消化法測定,TN濃度使用 CN 分析儀;AP按Olsen法采用NaHCO3提取,根際土壤的粒度分布通過激光衍射測定。用 pH 計在 w/v = 1:2.5 的土壤:水溶液中測量根際 pH 值。SWC通過測量潮濕田間土壤在 105°C 下烘干48小時后的重量損失來確定的。使用TOC分析儀對根際土壤有機(jī)碳(SOC)進(jìn)行量化。酸性磷酸酶(磷酸單酯酶)活性(AcPME)和堿性磷酸酶活性(AlPME)通過比色測定法測定土壤與磷酸對硝基苯酯(pNPP)在410 nm處釋放的對硝基苯酚(pNP)的活性。pH 6.5和11的通用緩沖液 (MUB)。

(5)根際P組分:使用 Hedley(1982)等人的方法,由 Tiessen 和 Moir (1993)改進(jìn)。

(6)土壤低分子量有機(jī)酸含量:草酸、丁二酸、乙酸、檸檬酸和酒石酸等5種特殊的LMWOAs。

(7)土壤微生物群落組成:PLFA,?微生物群落組成以真菌(AMF、EMF和其他真菌的生物量之和)與細(xì)菌(G+和G-細(xì)菌生物量之和)的生物量之和。

(8)數(shù)據(jù)分析

為了消除放牧強(qiáng)度處理之間總磷差異的影響,我們計算了不同磷組分在總磷中的比例。比較植物養(yǎng)分、土壤Olsen-P濃度、理化性質(zhì)、磷的變化。放牧強(qiáng)度中的分?jǐn)?shù)、LMWOA 濃度和微生物生物量,我們使用 R 軟件中的“multcomp”包(v.4.1.1 )。在每種放牧處理下使用Student t檢驗比較根際和非根際土壤的參數(shù)平均值。Pearson 相關(guān)性用于評估根際理化性質(zhì)、LMWOA 濃度、微生物生物量和 P 組分比例之間的關(guān)系。結(jié)構(gòu)方程模型 (SEM) 用于揭示在強(qiáng)加放牧梯度下根際中不穩(wěn)定 P 和有機(jī) P 比例的動員機(jī)制。使用 R 中的“l(fā)avaan”和“semPlot”包構(gòu)建模型。為了進(jìn)一步闡明每種放牧強(qiáng)度處理下 P 動員的具體機(jī)制,應(yīng)用了主成分分析 (PCA)。所有這些分析和相關(guān)數(shù)據(jù)分別在 R 軟件中進(jìn)行和繪制。

5

結(jié)果

(1)植物養(yǎng)分、APP、土壤Olsen-P和根際P組分

與對照相比,放牧顯著降低了羊草葉片的磷濃度(P<0.05)。相反,在T4和T8條件下,葉片氮濃度略有上升,而在T12條件下則顯著上升(P<0.05)。隨著放牧強(qiáng)度的增加,葉片氮磷比顯著增加。與對照相比,T8和T12下的根磷濃度顯著增加。所有放牧處理都顯著增加了APP,在T4和T8條件下,羊草的優(yōu)勢度保持不變,而在T12條件下,羊草的優(yōu)勢度顯著下降。在T12條件下,一年生草本植物的優(yōu)勢度顯著增加(P<0.05)。放牧使土壤中Olsen-P濃度增加,尤其是根際Olsen-P濃度增加;根際土壤中的濃度顯著高于非根際土壤中的濃度。放牧也影響了根際土壤的磷組分,隨著放牧強(qiáng)度的增加,T12的TP濃度顯著高于對照(P<0.05))。與對照相比,放牧處理下根際活性磷的濃度和比例顯著升高,但放牧處理下的活性磷含量和比例均減低,有機(jī)磷的濃度和比例在T4和T8下顯著降低,而在T12下顯著升高;穩(wěn)定磷在放牧處理下濃度顯著下降,但其比例僅在T12時下降。

文獻(xiàn)解讀| 不同放牧強(qiáng)度下植物磷需求通過根系分泌物和菌根真菌刺激根際磷轉(zhuǎn)移
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(2)土壤LMWOAs與微生物群落組成的變化

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各處理根際LMWOAs總量均顯著高于非根際土(P<0.05)。在各放牧強(qiáng)度下,LMWOAs的組分中,酒石酸和乙酸均存在于根際和非根際土壤中,而檸檬酸、琥珀酸和草酸僅存在于根際。雖然放牧顯著降低了根際LMWOAs的濃度,但隨著放牧強(qiáng)度的增加,根際LMWOAs的濃度逐漸增加,在根際檢測的5種LMWOAS中,除草酸外,其余的濃度與總LMWOAS濃度的變化規(guī)律基本一致(P<0.05);但重要的是,放牧增加了根際草酸含量,在T8和T12樣地均顯著超過對照(P<0.05)。EMF僅在根際測定(P<0.05);根際細(xì)菌G+和G-以及放線菌的生物量變化與總PLFA對放牧的響應(yīng)基本一致。放牧顯著提高根際AMF、EMF和其它真菌的生物量,均在T8時達(dá)到峰值(P<0.05)。放牧顯著改變了根際微生物群落的組成,真菌的比例增加,而G+/G-的減少僅在T12時顯著(P<0.05);4個處理根際真菌/細(xì)菌和G+/G-均顯著高于非根際土壤。


(3)根際理化性質(zhì)的改變

放牧強(qiáng)度顯著影響根際土壤粒度分布,隨著放牧的增加,粘土的百分比降低,而沙子的百分比增加(P<0.05)。與對照相比,隨著放牧強(qiáng)度的增加,根際 pH 先上升后下降,T12 差異顯著(P < 0.05)。SWC 也隨著放牧強(qiáng)度的增加而顯著降低(P < 0.05),并且除 T8 外,SOC 也顯著下降(P < 0.05 )。放牧還顯著降低了根際 TN,尤其是在 T4 和 T8 地塊;相反,放牧增加了土壤容重,特別是在 T4(P < 0.05)。除了 T4 下 N:P 比顯著增加外,T8 和 T12 下 N:P 比均下降(P < 0.05)。隨著放牧強(qiáng)度的增加,單位面積糞便中的P含量顯著增加(P < 0.05),酶AcPME和AlPME的活性也顯著增加,其活性在T8下最高。


(4)放牧條件下根際環(huán)境因子與磷含量的關(guān)系

除草酸外,四種LMWOA的濃度與不穩(wěn)定P和穩(wěn)定P比例的增加幾乎呈顯著負(fù)相關(guān),但與有機(jī)P比例的增加呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。此外,檸檬酸與穩(wěn)定和有機(jī)磷組分的關(guān)系最可預(yù)測。不同類型的微生物生物量與P組分之間的關(guān)系大體一致,與不穩(wěn)定P或穩(wěn)定P的比例增加呈正相關(guān),但與有機(jī)P的比例呈負(fù)相關(guān)。AMF、EMF和其他真菌的生物量值均顯示出與不穩(wěn)定P比例增加顯著的正相關(guān)關(guān)系,其中EMF最強(qiáng)(P<0.05)。令人驚訝的是,只有草酸濃度與所有微生物生物量變量呈顯著正相關(guān),而其他LMWOA則相反(P<0.05)。此外,我們還發(fā)現(xiàn)根際pH、粒度分布、SWC、TN、排泄物P和AcPME都與放牧引起的P組分變化顯著相關(guān)。SEM結(jié)構(gòu)方程模型顯示,根際環(huán)境因子檸檬酸濃度、沙粒比例、TN和糞磷含量對放牧條件下有機(jī)磷含量有正的凈效應(yīng),而SWC對有機(jī)磷含量有負(fù)的凈效應(yīng)。

檸檬酸濃度、TN和糞磷含量對有機(jī)磷比例均有直接顯著的影響(P<0.05)。此外,除TN外,其它因素均通過強(qiáng)相互作用影響有機(jī)磷的比例。放牧條件下,土壤中不穩(wěn)定磷的比例主要受電動勢生物量、草酸濃度、土壤pH、容重和根際淤泥比例的影響,EMF生物量對不穩(wěn)定磷的比例有直接顯著的正向影響,而其他因素主要是通過影響EMF生物量來增加不穩(wěn)定磷(活性磷)。

文獻(xiàn)解讀| 不同放牧強(qiáng)度下植物磷需求通過根系分泌物和菌根真菌刺激根際磷轉(zhuǎn)移
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討論

(1)不同放牧強(qiáng)度對植物養(yǎng)分及APP的影響

草食動物的活動可能會通過促進(jìn)水和風(fēng)蝕而嚴(yán)重破壞土壤環(huán)境,這加速了磷的流失并減少了草地植物所需的土壤中有效磷的量。盡管放牧增加加劇了P限制,但APP僅在T12下下降,盡管仍高于對照的APP 。該結(jié)果最有可能是由于在綿羊食草動物啃食植物之后植物的正補(bǔ)償性生長,這是一種適應(yīng)性生理反應(yīng)。在T4和T8處理下,草地植被的地上生物量接近對照的2.25倍。這表明在這些放牧條件下,根際中存在大量的生物利用磷,以滿足植物生長的磷需求。T4和T8下葉片中較低的P濃度和較高的N: P比的主要原因可能是隨之而來的植物生物量的大量增加。盡管T12中的APP明顯高于對照組,但仍低于T4或T8。根P濃度是土壤磷有效性以及植物養(yǎng)分吸收和分配策略的關(guān)鍵指標(biāo)之一。除T4放牧處理外,所有放牧處理均增加了根系磷濃度,這與上述推測的土壤有效磷供應(yīng)的增加是一致的。根系磷濃度在T4處理下降低,可能是由于植物對輕牧的養(yǎng)分利用策略不同于其他處理??傮w而言,放牧6號綿羊根際有效磷量相對于對照有所增加,但這種根際有效磷及其相應(yīng)的動員機(jī)制在不同放牧強(qiáng)度梯度下測試并不均勻。因此,有必要進(jìn)一步探討放牧條件下根際磷遷移的具體過程和驅(qū)動因素。


(2)放牧條件下LMWOAs和微生物對根際磷的動員作用

根際P組分的變化可以有效地反映植物的動員過程。相關(guān)性分析表明,當(dāng)根際不穩(wěn)定磷的比例降低時,這可能會刺激植物增加其LMWOA的分泌。LMWOA 對 P 餾分轉(zhuǎn)化的后續(xù)影響可能是將穩(wěn)定的 P 轉(zhuǎn)化為有機(jī) P 形式,尤其是 NaHCO3-Po。鑒于根際 pH 值的變化與 LMWOA(草酸除外)濃度之間的不一致,LMWOA 對穩(wěn)定磷的遷移可能無法通過酸化土壤來增加磷酸鹽溶解度的方式。不同微生物的生物量與LMWOA的濃度呈負(fù)相關(guān)(草酸除外)。這意味著 LMWOA 可能不會主要通過提供微生物碳源來調(diào)動穩(wěn)定的 P。穩(wěn)定磷由有機(jī)磷和不溶性磷酸鹽組成,與金屬氧化物或其他顆粒緊密結(jié)合,使其難以被土壤中的微生物和植物利用。在我們的研究中,LMWOA 可能通過配體交換釋放有機(jī)磷。除草酸外,LMWOA對有機(jī)磷的釋放有較強(qiáng)的影響,其中根系產(chǎn)生的檸檬酸最強(qiáng)。一個合理的解釋是,由于檸檬酸含有更多的羧基,它具有更多的可交換磷的位點,從而大大提高了土壤中有機(jī)磷的釋放效率。通過比較散裝土壤中 LMWOA 的成分和濃度,根際 LMWOA 濃度主要受根系分泌的影響。只能推斷,植物分泌的 LMWOA 主要增加了有機(jī)磷的釋放,而放牧下根際大量不穩(wěn)定磷的產(chǎn)生仍然值得進(jìn)一步討論。

土壤微生物還可以通過產(chǎn)生磷酸酶以礦化有機(jī)磷、分泌螯合以溶解礦物磷以及加速植物獲得磷來顯著影響磷動力學(xué)。在當(dāng)前的研究中,在不同的放牧強(qiáng)度下,根際微生物生物量比非根際土壤高,再加上僅在根際確定的EMF,表明微生物可能在根際過程中起關(guān)鍵作用。以前有關(guān)EMF的研究主要在森林中進(jìn)行 我們的結(jié)果表明,EMF在溫帶草原中可能具有相同的P動員作用。綜上所述,在mongolian內(nèi)草原地點放牧下根際P的動員主要是由菌根真菌的發(fā)育和植物在LMWOAs地下的分泌所驅(qū)動的。然而,本研究中兩者之間的負(fù)相關(guān)表明微生物過程與LMWOAs在土壤中的化學(xué)過程之間存在權(quán)衡,兩個P動員途徑可能受到土壤理化性質(zhì)以及P有效性的影響。


(3)放牧條件下根際磷素轉(zhuǎn)化過程及其對不同放牧強(qiáng)度處理響應(yīng)的具體機(jī)制

放牧條件下根際磷遷移的主要過程。食草動物的咀嚼刺激植物的補(bǔ)償性生長,導(dǎo)致植物磷的限制,從而產(chǎn)生大量的磷需求,植物通過分泌LMWOAs和形成更多的菌根來加速根際磷和磷吸附的轉(zhuǎn)換。同時,草食動物的持續(xù)活動改變了土壤性質(zhì),進(jìn)而影響植物對根際磷的動員過程。

文獻(xiàn)解讀| 不同放牧強(qiáng)度下植物磷需求通過根系分泌物和菌根真菌刺激根際磷轉(zhuǎn)移

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結(jié)論

(1)放牧,特別是在輕、中度放牧強(qiáng)度下,提高了植被生產(chǎn)力。

(2)與其他自然生態(tài)系統(tǒng)不同,放牧草地植被的磷限制可能是由于植物的補(bǔ)償性生長和脊椎動物干擾下土壤磷有效性的下降造成的。

(3)為了滿足其補(bǔ)償生長所需的大量磷,植物通過LMWOAs和菌根真菌刺激土壤磷的轉(zhuǎn)化。在實際生產(chǎn)環(huán)境中,中等強(qiáng)度的放牧更有利于內(nèi)蒙古草原的生態(tài)恢復(fù),在其他類似地區(qū)也可能是如此。總之,我們的研究結(jié)果表明,在放牧壓力下,草地土壤磷在磷限制條件下存在一種特定的轉(zhuǎn)化機(jī)制,也為更好地理解草地退化的原因和后果提供了及時的基礎(chǔ)。




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    栢暉文獻(xiàn)解讀原名:Canopy and understory nitrogen additions differently affect soil microbial residual carbon in a temperate forest譯名:林冠和林下氮素添加對溫帶森林土壤微生物殘體碳的影響不同期刊:Global Change BiologyIF:10.8發(fā)表日期:2024.7(網(wǎng)絡(luò)首發(fā)2024.7)第一作者:Yuanqi Chen,湖南科技大學(xué)1背景對森林的研究主要集中在林下加氮對微生物和微生物殘體的影響上,但對自然界氮沉積的主要途徑——植物冠層氮沉積的影響還沒有明確的探討。本文研究了10年N添加量(25和50 kg N ha?1yr?1)和模式(冠層和林下)對溫帶闊葉林土壤微生物殘體的影響。2假設(shè)(1)N的添加減輕了微生物對N的限制,增加了土壤中微生物生物量和微生物殘體碳;(2)冠層氮的截留減少了直接進(jìn)入土壤的氮量,所以林下N的添加對微生物殘體的影響比冠層N的添加更強(qiáng)。3材料與方法(1)本研究在中國河南省雞公山國家級自然保護(hù)區(qū)大別山國家級森林生態(tài)系統(tǒng)野外觀測研究站(北緯31°46′~ 31°52′,東經(jīng)114°01′~ 114°06′)進(jìn)行;(2)共隨機(jī)設(shè)4個區(qū)組。每個塊包含5個處理:CT(對照,不添加氮素)、CN25 (25 kg N / ha?1yr?1冠層添加氮素,低氮)、CN50 (50 kg N /ha?1yr?1冠層添加氮素,高氮)、UN25 (25 kg N / ha?1yr?1林下添加氮素,低氮)和UN50 (50 kg N / ha?1yr?1林下添加氮素,高氮);(3)施氮方式為NH4NO3溶液,4 ~ 10月每月施氮(每年7次)。為了增加樹冠N,在每個地塊的中心設(shè)置了一個35米高的塔,以支持灑水裝置和抽...
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案例名稱: 孵化中心
說明: 栢暉生物科技有限公司項目孵化中心成立于2015.06.01日,研發(fā)領(lǐng)域涉及生物試劑耗材、儀器、新產(chǎn)品開發(fā)及各生物科技服務(wù)類項目等。自成立以來,陸續(xù)吸引了大批專家教授加盟合作,并與全國數(shù)十家高校及知名企業(yè)建立了良好的合作關(guān)系。中心共有博士及以上學(xué)位骨干人員10人,專門負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品研發(fā)等工作,已成功研發(fā)出無線溫度監(jiān)控器及NO檢測試劑盒等產(chǎn)品(詳情見成功案例),另有細(xì)胞分選儀等三個項目正在積極孵化當(dāng)中。
2017 - 05 - 31
案例名稱: 孵化中心流程
說明:
2017 - 07 - 17
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地址:四川省成都市成華區(qū)成宏路72號-四川檢驗檢測創(chuàng)新科技園2號樓4層
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